Eppendorf BioSpectrometer fluorescence 是Eppendorf BioSpectrometer basic的扩展版本,具有集成荧光模块的特点。 UV/Vis分析,荧光分析和半微/微体积测量均可在单个仪器上进行,而无需外部控制装置(台式机/笔记本电脑)。 与紫外测量相比,Eppendorf BioSpectrometer fluorescence 的荧光模块可将生物分子(核酸和蛋白质)的测量范围提高 1,000 倍。 Qubit DNA定量试剂盒(SS,HS,BR)的预编程(修改)方法扩展了仪器的灵活性和功能性。 此外,使用 Eppendorf µCuvette G1.0进行荧光测定(5 µL上样量)可大大减少试剂用量。
Eppendorf BioSpectrometer® 荧光 | |
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BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette® G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 ng/µL |
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette® 10 mm | 76 ng/µL – 4,545 ng/µL |
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette® 2 mm | 379 ng/µL – 22,725 ng/µL |
BSA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度,BSA 计算系数 = 1.515 µg/µL) |
76 ng/µL – 45,450 ng/µL(荧光定量检测范围低至 0.01 ng/µL) |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL |
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL |
dsDNA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度) | 2.5 ng/µL – 45,450 ng/µL(荧光定量检测范围低至 1 pg/µL) |
光源(吸收光) | 氙气闪光灯 |
光源(荧光) | LED |
光谱带宽 | ≤4 nm |
光速接收器(荧光) | 光电二极管 |
吸光度测量范围 | 0 A – 3.0 A (260 nm) |
存储方法 | >100 个方法程序 |
扫描 | 是 |
操作员指南语言 | 西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语 |
最小步长 | 1 nm |
样品光程长度 | 8.5 mm |
检测器类型 | CMOS 二极管阵列,1024 像素 |
模式(吸收光) | 分光光度计 |
模式(荧光) | 荧光计 |
比色皿槽 | 12.5 mm × 12.5 mm |
波长范围 | 200 nm – 830 nm |
波长范围(吸收光) | 扫描波长 (nm): 200 – 830 nm,增量为 1 nm |
波长选择增量 | 1 nm |
测量原理(吸收光) | 带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 |
测量原理(荧光) | 带参比光束的共焦过滤荧光测定 |
温度系统误差 | – |
温度随机误差 | – |
系统误差(波长) | ±1 nm |
能耗 |
约 15 W,操作期间 约 5 W,显示屏变暗后 |
荧光发射波长 I | 520 nm,带宽: 15 nm |
荧光发射波长 II | 560 nm,带宽: 40 nm |
荧光检测范围 | 0.5 nM – 2,000 nM 荧光素(发射波长 520 nm) |
荧光检测随机误差 | ±2 %,1 nM 荧光素 |
荧光激发波长 | 470 nm,带宽: 25 nm |
随机误差(吸光度) |
≤0.002,A = 0 ≤0.005 (0.5 %),A = 1 |
随机误差(波长) | ≤0.5 nm |
接口 |
› USB 主接口: 用于USB记忆棒和热敏打印机 DPU-S445 › USB从站,用于连接到电脑(无需电脑也可提供所有功能) › 串行接口 RS-232: 用于连接热敏打印机 DPU-414 › 以太网接口 RJ45: 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果 |
电源 | 100 – 240 V, 50 – 60 Hz |
尺寸(长x宽x高) | 29.5 × 40.0 × 15.0 cm / 11.6 × 15.7 × 6 in |
重量(不含附件) | 5.4 kg / 12 lb |